Syndrome de corne antérieure : révélation rare d’un syndrome de Gougerot-Sjögren primitif - 10/05/16
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Les auteurs rapportent le cas exceptionnel d’un syndrome de corne antérieure associé au syndrome de Gougerot-Sjögren chez une patiente de 58 ans révélé par une tétraparésie flasque asymétrique avec amyotrophie et fasciculations diffuses associé à une xérostomie et une xérophtalmie. L’électroneuromyographie objectivait un syndrome de corne antérieure diffus. Les IRM encéphaliques et médullaires étaient normales. Le bilan biologique révélait des anticorps anti-SSA et anti-SSB positifs. La biopsie des glandes salivaires accessoires objectivait une sialadénite lymphocytaire grade 3 de Chisholm. Le test de Schirmer montrait une hypolacrimie. Le diagnostic d’un syndrome de corne antérieure dans le cadre d’un syndrome de Gougerot-Sjögren était retenu. L’évolution sous corticothérapie par bolus de méthylprednisolone a entraîné une amélioration clinique partielle avec un recul de 12 mois. Cette observation illustre l’intérêt de rechercher un SGS latent dans le bilan étiologique d’un syndrome de corne antérieure.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Syndrome de Gougerot-Sjögren primitif, Syndrome de corne antérieure, Neuropathies périphériques
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☆ | Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais la référence anglaise de Joint Bone Spine avec le doi ci-dessus. |
Vol 83 - N° 3
P. 223-225 - mai 2016 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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